为什么Lotus国际集团是您的最佳选择?

一、  当您的产品(医疗器械、体外诊断器械、有源植入式医疗器械、化妆品、个人防护用品、机械、压力容器等所有需要加贴CE标志的产品)进入欧盟市场,Lotus国际集团作为您的欧盟授权权代表,将充当您面对欧盟主管当局的法律实体,承担医疗指令要求的职责。

二、  Lotus国际集团熟悉复杂的欧盟医疗器械法规,有独特的经验,能帮您在欧盟迅速完成临床研究通报和医疗器械、有源植入器械、化妆品……等产品的注册。

三、  我们的专家协助您完成事故报告和符合性声明,以及帮助申请其他多种证书。

 



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