根据国家药监局2023年医疗器械检查工作部署，国家药监局核查中心于2023年3月组织开展了医疗器械生产企业飞行检查工作，发现北京邦塞科技有限公司等9家企业存在一般项目不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录要求；中能医用加速器系统（广东）有限公司存在关键项目不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录要求（详见附表），并于7月4日通过其官网将此次飞检情况予以通报。

内容来源：国家药监局核查中心官网

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