6月29日下午,久顺企管集团《CE政策法规解读及认证流程》线下培训,于常州西太湖医疗产业孵化园火热落幕。

 

线下面授阔别归来，常州期待已久！

医疗器械产业蓬勃发展的大势所趋，国内医疗器械企业纷纷计划攻占欧盟市场。而随着2021年5月MDR指令正式落地，国内医械销往欧盟面临挑战，加之今年欧盟MDR过渡期延长政策敲定。

正是在此背景之下，久顺企管集团响应常州地区企业客户需求和盛情邀约，为助力常州医械企业准确掌握MDR法规知识，快速、高效获取CE证书，抢得欧盟上市的先机，特开设本次CE主题培训。

3小时的培训课程干货满满，讲到精彩之处多次被热情学员的掌声打断，培训结束后依旧有意犹未尽的学员同讲师探讨政策法规及认证流程的诸多疑问。

培训现场实景

培训现场实景

 

 

金牌高阶讲师倾力而出，久顺培训品质如一！

• 三大培训内容主题

久顺在前期需求调研基础上，结合前沿法规动态，精心策划得出↓

1.  CE认证流程及注意事项

2.  MDR和IVDR介绍及主要变化

3.  公告机构选择及注意事项

 

• 久顺金牌讲师团队

本次培训由久顺技术团队 Basica博士担任讲师。

作为近30年的技术咨询与培训品牌，久顺培训之所以能保持始终如一的精良品质，自然离不开宋福明领衔的专家团队其雄厚实力背书：

√ 80%本科\硕士\博士、985\211名校学历

√ 人均10年体系法规资历、0障碍英语口语\书面交流

√ 首批国家注册高级审核员；首批国家注册高级咨询师

√ ISO9001/ISO14001/ISO45001国家高级注册审核员

√ 《中国质量认证》杂志特约资深评刊员

√ ISO13485/CE注册高级审核员

√ 上海市政府认证咨询专家

 

培训现场实景

培训现场实景

 

• 医械合规工作，认知是首位！

如需:体系\法规\注册等培训,认准久顺→品质有保障！

欢迎联络【久顺企管集团】近30年全球合规技术服务经验，中国\荷兰\美国\英国均设公司，擅长 产品注册全程辅导、技术文档编写、质量体系建立完善及咨询、CE/FDA/UKCA/CFS 等证书办理，具备优厚的咨询管理和技术服务经验及能力，护航产品全球范围高速畅行。