医疗器械临床评价改革研究和实践 

刘英慧,卢红,鞠珊,滕颖影,程玮璐
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

     摘要：医疗器械临床评价是通过对临床数据进行分析评价从而证明产品安全有效性的活动。本文回顾自1990年逐步对医疗器械进行市场准入管理以来，医疗器械临床评价的发展历程。通过分析审评审批制度改革下，对于医疗器械临床评价关键性问题的研究情况和相应对策；总结中国药品监管机构牵头的国际医疗器械监管机构论坛临床评价工作组的研究成果；深入探讨新版《医疗器械监督管理条例》下临床评价的改革实践和相应成果，以及医疗器械临床评价的新工具——真实世界数据应用的研究情况与具体实践。

     关键词：医疗器械；临床评价；临床试验；真实世界数据

【本文引用】刘英慧,卢红,鞠珊等.医疗器械临床评价改革研究和实践[J].中国药物评价, 2024,41(1): 4-9.

信息摘自《中国药物评价》2024年第1期

声明：文章为转载,其版权归原作者所有。转载仅用于分享,若涉及文章版权等问题,联系我方删除！

---

√国内医疗器械注册,久顺是您不二之选! 近30年全球合规技术专家,专注无菌\非无菌\植入\有源\体外诊断等医疗器械领域,具备丰厚的质量体系、临床试验、产品注册咨询管理和技术服务经验,护航产品全球畅行无阻。