医疗器械注册人委托生产的重要须知【图解】
[2024-09-06]
关于进一步加强
医疗器械注册人
委托生产监督管理的公告
1. 严格落实医疗器械注册人主体责任
2.切实强化医疗器械委托生产注册管理
3. 不断加强委托生产监督管理
内容来源:中国医药报
整理编辑:久顺企管集团
>如需建立美国QSR820体系、欧盟ISO13485体系、MDSAP、国内质量管理体系及体系培训咨询辅导等。
【久顺企管集团】近30年全球合规技术专家\20年欧代,中国\荷兰\美国\英国均设公司,专注无菌\非无菌\植入\有源\体外诊断等医疗器械领域,对质量体系、临床试验、产品注册具备丰厚的咨询管理和技术服务经验及能力,护航产品全球畅行无阻。
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