9月15日，国家卫生健康委发布公告，根据《中华人民共和国传染病防治法》相关规定，2023年9月20日起将猴痘纳入乙类传染病进行管理，采取乙类传染病的预防、控制措施。

北京佑安医院感染综合科主任医师李侗曾表示，“把猴痘纳入乙类传染病管理，是考虑到近期我国已经出现了本土猴痘病例散发的事实，过去3个月我国多个地方出现了猴痘病毒感染病例，一直按照现行的传染病防控措施进行处置，猴痘本身属于传染性疾病，而且今后有可能在高风险人群中持续散发，故将其明确纳入乙类传染病管理。”

"猴痘被纳入乙类传染病后,对于猴痘的管理措施势必会升级。猴痘纳入我国法定报告传染病之列,除了管控措施升级,还意味着猴痘的依法依规管理，可以更好地保障猴痘的防控与管理。"北京大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学系研究员刘珏接受人民日报健康客户端记者采访时表示。

检测方面,从2022年5月海外猴痘疫情逐渐冒头起,国内多家IVD(体外诊断产品)公司就已研发猴痘检测试剂盒。截至2022年7月24日,国内已有100家医药企业共137款猴痘检测盒获得欧盟CE认证。其中,之江生物、硕世生物、达安基因、圣湘生物等公司已获得海外订单。

刘钰强调，“猴痘纳入法定报告乙类乙管传染病后，或将利好一些正在进行猴痘检测试剂及疫苗研发的机构。此外，对猴痘的预防、监测、检测、治疗也会产生积极的影响。”

 

来源: 人民日报健康客户端

声明: 该文章为转载,其版权归原作者所有。转载仅用于分享,若涉及文章版权及其它问题,联系我方删除！

---

→ 企业如有意愿进行猴痘检测产品国内外注册及临床实验研究等相关服务，但又苦于无专业的咨询助力！那么：久顺是您上佳选择！

>> 用成功案例说话！早在猴痘病毒首次出现人际传播和社区传播时，久顺就已率先启动猴痘病毒试剂盒注册事项，为国内外多家知名IVD企业成功完成猴痘检测全系列产品线注册，已先后收到达安基因股份、深圳新产业、厦门波生生物、泰普生物(中国)、海尔施基因科技股份、南京仁迈生物等数十家注册证，助力成为首批猴痘试剂盒企业。

>>久顺已布局欧盟和美国临床试验渠道，包括但不限于美国或欧盟实验室/医院，可提供临床试验服务有：

> 临床方案、计划、报告的编制；

> 与当地实验室/医院合作开展临床试验；

> 分析性能试验原始数据收集\整理\分析等。