「FDA2024财年收费」除了“涨涨涨”,我们还发现“省省省”!
[2023-08-01]

FDA美国食品药品监督管理局2024财年(2023年10月1日至2024年9月30日)的用户费用,已于美国时间2023年7月28日周五发布,同时FDA将于2024年8月在《联邦公报》上宣布2025财年的用户费用。

 

什么是FDA用户费用?

该收费核心目的在于:为FDA的器械评估办公室(ODE)预算提供资金,用于审查医疗器械的各类提交材料(包括510k、PMA和De Novo等)。

在FDA为企业的提交指定审查人员前,企业必须全额支付相应的器械提交费用,但豁免除外,而小微企业则有资格享受更低价格的收费。

如果企业使用信用卡支付,则必须留出几天额外时间以结清用户费用,否则,提交将被置于“用户费用保留”状态。

 

2024财年的用户费用是多少?

 

对比2023财年,2024财年用户费用上浮9.5%,年度注册费涨幅达17.87%。

费用增长由以下三部分构成

1.基本费用=每个FDA用户的法定基本费用;

2.标准费用=通货膨胀调整后的法定基本费用;

3.调整后的费用=为实现收入目标而调整的费用。

 

2024财年收费什么时候生效?

每年FDA新版用户费用都在新财政年度的第一天(即10月1日)生效。

2023年10月1日前,企业无法支付2024财年的年度注册费。

2023年9月30日之前进行的提交,按照2023财年用户费用标准进行收费。因2023年9月30日该时间正好是国内的中秋、国庆节,建议制造商早做安排。

对于2023财政年度的510K提交,必须在美国东部时间29日下午4:00之前上传至客户协作门户网站(CCP)或由文件控制中心(DCC)通过快递接收。

 

年度注册费支付时限及逾期结果

每年的机构注册用户费可以在10月1日至12月31日之间的任意时间支付。

如果企业逾期付款,虽然不会受到处罚,但注册状态将处于非活动状态,并且企业将无法进行新器械的提交或向美国出口产品。

 

“涨声”一片下,中国企业如何以更低成本开展FDA审核?

本次公布的2024财年收费标准中,依旧延续了小微企业的优惠福利

以510(k)为例,小微企业收费为标准价的1/4即25%,可省下高达1.6万多美金

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企业获得“小企业决定号”后,可在本财政年度即当年10月1日至次年9月30日期间,享受小微企业申请费用。

若企业客户未能在本财政年度内进行FDA注册申请,则还可咨询久顺以提供续申请服务。

 

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  • 邓白氏码查询、激活获取;

  • 产品分类、产品代码、等同产品的查询配对;

  • 申请创建FDA UDI-DI、GUDID账户;

  • GUDID数据库录入医疗器械关键信息;

  • QSR820体系建立维护、FDA验厂咨询等。

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